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Neurodermite: grande successo nelle malattie gravi raggiunto con la nuova terapia

Neurodermite: grande successo nelle malattie gravi raggiunto con la nuova terapia


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Nuova opzione terapeutica contro la neurodermite testata con successo

La neurodermite è una malattia della pelle cronica, la cui diffusione è aumentata in modo significativo negli ultimi decenni. Sebbene oggi le forme minori della malattia possano essere gestite relativamente bene con trattamenti esterni, al momento c'è poca speranza per le persone affette da neurodermite grave. Tuttavia, questo potrebbe cambiare presto grazie a una nuova forma di terapia.

"La malattia colpisce circa l'11% di tutte le ragazze e i ragazzi in età prescolare e l'1-2% degli adulti in Germania. Per molti, la malattia è cronica e grave", riferisce la Hannover Medical School (MHH). Le persone colpite soffrono di pelle secca, squamosa e arrossata che prude in modo lancinante e se le aree interessate sono chiaramente visibili, c'è uno stigma sociale. Sono quindi urgentemente necessarie opzioni di trattamento efficaci, che tuttavia non sono ancora disponibili per le forme gravi della malattia. Tuttavia, i ricercatori dell'MHH e dell'Università veterinaria di Hannover (TiHo) hanno ora testato con successo un nuovo approccio. I loro risultati sono stati pubblicati sulla rivista specializzata "Journal for Allergy and Clinical Immunology".

La neurodermite grave può essere trattata solo in misura limitata

"La neurodermite ha diverse cause, tra cui sostanze irritanti per la pelle, allergeni e influenze microbiche, ormonali e psicologiche", spiegano gli esperti. Fino ad ora, i composti topici di cortisone e i cosiddetti inibitori della calcineurina sono stati di fondamentale importanza nel trattamento. Secondo gli esperti, solo la ciclosporina immunosoppressore, che ha molti effetti collaterali, e l'anticorpo dupilumab sono disponibili per la terapia di forme particolarmente gravi.

Dupilumab difficile da usare

Dupilumab è disponibile da circa un anno per l'inibizione mirata delle sostanze messaggere dell'infiammazione allergica e "rappresenta un grande passo in avanti nel trattamento di pazienti gravemente colpiti", ha affermato il professor Dr. Thomas Werfel della MHH Clinic for Dermatology, Allergology and Venereology. Tuttavia, non aiuta abbastanza bene tutti i pazienti. Inoltre, il farmaco deve essere iniettato, il che è più difficile da tollerare, soprattutto per i bambini che soffrono di neurodermite in modo particolarmente frequente. Il nuovo principio attivo ora testato, tuttavia, è destinato all'uso orale.

Nuovo ingrediente attivo per uso orale

Il nuovo ingrediente attivo, che può essere assunto in compresse, ha notevolmente migliorato la carnagione negli studi con 98 pazienti. "Dopo solo otto settimane, la percentuale di pelle malata come arrossamenti, vesciche e graffi è stata ridotta della metà", ha dichiarato l'MHH. Il principio attivo è un "bloccante dei recettori dell'istamina 4". Ciò interrompe il processo infiammatorio e allevia la sensazione di prurito impedendo alla sostanza messaggera l'istamina di agire sulle cellule corrispondenti.

Recettore dell'istamina 4 con un ruolo chiave

"I risultati di laboratorio e in vivo nel modello di topo, che abbiamo pubblicato ininterrottamente dal 2005, hanno indicato che il recettore dell'istamina 4 è una struttura bersaglio interessante per il trattamento della neurodermite", spiega il professor Dr. Werfel. Da allora, i ricercatori hanno studiato a fondo l'applicazione di malattie infiammatorie della pelle. "Partiamo dal presupposto che il bloccante del recettore dell'istamina 4 funziona indipendentemente dalla causa della neurodermite e attualmente stiamo studiando quali pazienti possono beneficiare maggiormente della nuova terapia", ha affermato il professor Werfel.

Nessun effetto collaterale trovato

Nel presente studio, secondo gli scienziati, non sono stati osservati effetti collaterali dovuti alla somministrazione del farmaco e ora, con la partecipazione del team di Hannover, uno studio internazionale più ampio con circa 400 pazienti inizierà a scoprire il dosaggio ottimale di questo ingrediente attivo. "Lavoriamo insieme sull'argomento da molti anni. Il progetto è un ottimo esempio di ricerca traslazionale, ovvero di una ricerca medica interdisciplinare che mira a trasferire i risultati nell'applicazione clinica il più rapidamente possibile ", ha affermato il professor Dr. Manfred Kietzmann dell'Istituto di farmacologia, tossicologia e farmacia del TiHo. (Fp)

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